Удостоверение является документом, подтверждающим факт государственной регистрации и разрешения Министерства здравоохранения Республики Узбекистан на право применения лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в медицинской практике.

При государственной регистрации (перерегистрации) и внесении изменений в регистрационное досье в Республике Узбекистан лекарственных средств (далее – ЛС), проходят процедуры подтверждение качества, безопасности и эффективности

Сертификация осуществляется в целях контроля реализации продукции, опасной для жизни, здоровья людей, имущества юридических и физических лиц, окружающей среды; обеспечение конкурентоспособности продукции на мировом рынке; создания условий для участия отечественных и совместных предприятий, предпринимателей в международном экономическом, научно – техническом сотрудничестве и международной торговле; защиты потребителя от недобросовестности изготовителя (продавца, исполнителя); подтверждения показателей качества продукции, заявленных изготовителем (продавцом, исполнителем).